… à la découverte d’applications cliniques qui nous concernent tous - Part II

Neuf ans après l’identification du gène de la Progeria, l’histoire se poursuit. L’équipe marseillaise prépare une attaque encore plus ciblée contre la progérine. Ils viennent d’en dévoiler une... Lire la suite

Progeria : de l’étude des mécanismes intimes d’une maladie rarissime… - Part I

L’histoire du génie scientifique et celle de l’association se rejoignent magnifiquement dans l’épisode que je décris ici. Nous nous souvenons tous de Mégane dont la présence et le témoignage ont... Lire la suite

Changer de braquet

L’expression nous vient du cyclisme. Elle qualifie le changement de vitesse effectué pour augmenter l’allure ou entamer l’ascension d’un col.  Elle s’applique parfaitement à l’évolution de... Lire la suite

Fondation Maladies Rares : rares mais forts ensemble

Nous l’appelions de nos vœux depuis de nombreuses années. C’est désormais chose faite. La fondation des Maladies rares vient de voir le jour en cette 5 ème journée internationale des... Lire la suite

2012 : début du génome pour tous ou du tout génétique ? (Part II)

La nouvelle est tombée sur nos télescripteurs le 12 février dernier : il est désormais possible de séquencer la totalité du génome humain pour moins de 1000$ (Nature 475, 278; 2011). C’est ce qu’a... Lire la suite

La loi de Moore s’applique aussi au génome humain (part I)

Le co-fondateur d’Intel, Gordon Moore, expliquait il y a près de 50 ans que le nombre de transistors pouvant être placés sur une puce de silicium doublerait tous les deux ans. La capacité des... Lire la suite

« Une course pour la vie, l'AFM et la recherche biologique et médicale »

Le titre en dit plus qu’un long discours. L’histoire de l’AFM, son existence, sa raison d’être, est gouvernée par l’urgence permanente, celle de la maladie, qui paralyse, mortifie, tue. Cette... Lire la suite

Le plus cher cabaret du monde

Le Téléthon approche et nos amis-qui-nous-veulent-du-bien s’agitent comme tombent des arbres les feuilles jaunies par le froid et le manque de sève. Le Téléthon est populaire et offre une... Lire la suite

Les pionniers de l’impossible

Le numéro de Biotech Info du 2 novembre dernier consacrait son dossier aux « Maladies rares, exemple à suivre. » L’analyse de ces spécialistes du secteur des biotechnologies est... Lire la suite

Les effets secondaires du principe de précaution

L’ataxie de Friedreich est une affection neurodégénérative rare pour laquelle il n’existe à ce jour aucun traitement. Débutant le plus souvent dans l’enfance ou l’adolescence, elle conduit à une... Lire la suite

Myology 2011 : une union gagnante

  La science du muscle a franchi un nouveau cap, comme en témoignent les résultats présentés lors de Myologie 2011   :  le 4 ème congrès international de myologie qui vient... Lire la suite

Travailler ensemble pour l'intérêt général

La tribune de Yehezkel Ben-Ari, parue dans le quotidien Libération du 26 avril 2011, nécessite quelques éclaircissements que je vais m’efforcer d’apporter ici.   Yehezkel Ben-Ari s’appuie... Lire la suite

Cellules souches : réponse à Alain Privat et Monique Adolphe

Le débat autour du recours aux cellules souches fait rage, y-compris au sein de la communauté scientifique. Les chercheurs sont évidemment avant tout des êtres humains, porteurs de leur propre... Lire la suite

Trop d’éthique tue l’éthique

Ce matin, Marc Peschanski annonçait une nouvelle première scientifique réalisée grâce aux cellules souches embryonnaires par son laboratoire I-Stem. Par la même occasion, il lançait un appel... Lire la suite

Affaire Mediator, épisode II : Le rapport

Dans un billet précédent, je décrivais l’enchaînement des évènements consécutifs au scandale du Mediator et les risques d’emballement sous-jacents. Nous voici donc aujourd’hui à l’aube d’un nouvel... Lire la suite