Edito
Qui, aujourd’hui, ne connait pas le Téléthon et les maladies génétiques ? En 24 ans, le Téléthon est devenu un rendez-vous festif et solidaire majeur dans notre pays et les maladies génétiques, souvent rares, sont sorties de l’oubli. En revanche, qui connait réellement l’association de malades et parents de malades qui se cache derrière cela ? Depuis sa création en 1958, l’Association française contre les myopathies (AFM) a relevé deux immenses défis : faire connaître la réalité des maladies rares, pas si rares... et inventer des thérapies innovantes pour guérir les malades. Des premières victoires humaines, scientifiques et médicales ont été remportées, résonnant bien au-delà de nos frontières.
Pourtant, en dépit de ces avancées, l’action de l’AFM et l’enjeu véritable du Téléthon restent mal connus. Voire, mal compris...
Une belle leçon d’optimisme !
Par Laurence Tiennot-Herment le 13 avril 2012
Week-end en famille
Par Christian Cottet (Webmaster) le 6 avril 2012
Changer de braquet
Par Serge Braun le 3 avril 2012
Fondation Maladies Rares : rares mais forts ensemble
Par Laurence Tiennot-Herment le 29 février 2012
Lettre ouverte aux candidat(e)s à l'élection présidentielle : le choix de l'innovation
Par Laurence Tiennot-Herment le 27 février 2012
Pour un droit à compensation universel
Par Christian Cottet (Webmaster) le 6 février 2012
2012 : début du génome pour tous ou du tout génétique ? (Part II)
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La loi de Moore s’applique aussi au génome humain (part I)
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2012 : une nouvelle aventure commence
Par Laurence Tiennot-Herment le 16 janvier 2012
Un 25e Téléthon plus fort que tout
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25ème Téléthon : une grande et belle leçon
Par Serge Braun le 8 décembre 2011
On peut faire beaucoup mais à condition de vouloir se battre !
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« Une course pour la vie, l'AFM et la recherche biologique et médicale »
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Les pionniers de l’impossible
Par Serge Braun le 16 novembre 2011


